Η AstraZeneca συμφώνησε να καταβάλει στην κινεζική εταιρεία CSPC Pharmaceutical Group έως και 18,5 δισ. δολάρια για την ανάπτυξη φαρμάκων που αφορούν την απώλεια βάρους και τον διαβήτη, καθώς η βρετανική φαρμακευτική εταιρεία επιδιώκει να εισέλθει στην ταχέως αναπτυσσόμενη αγορά για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας. Η συμφωνία περιλαμβάνει την καταβολή 1,2 δισ. δολαρίων για οκτώ σκευάσματα, συμπεριλαμβανομένων τεσσάρων ενέσιμων θεραπειών για την παχυσαρκία και άλλες σχετικές παθήσεις, σύμφωνα με ανακοίνωση της Παρασκευής.
Η συμφωνία παρέχει στην AstraZeneca πρόσβαση στο SYH2082, το υποψήφιο σκεύασμα της CSPC για μηνιαία ενέσιμη χορήγηση, το οποίο πρόκειται να ξεκινήσει κλινικές δοκιμές πρώιμου σταδίου, καθώς και σε τρία άλλα υποψήφια φάρμακα για τη διαχείριση του βάρους. Η AstraZeneca θα κατέχει τα παγκόσμια δικαιώματα για τα φάρμακα, εκτός από την Κίνα, την Ταϊβάν, το Χονγκ Κονγκ και το Μακάο.
Η συμφωνία αυτή δίνει σημαντική ώθηση στην AstraZeneca, η οποία διαθέτει τρεις θεραπείες σε διάφορα στάδια ανάπτυξης για την συγκεκριμένη αγορά. Ο φαρμακευτικός όμιλος είναι σίγουρος ότι μπορεί να είναι ανταγωνιστικός σε μια αγορά που κυριαρχείται επί του παρόντος από την Novo Nordisk και την Eli Lilly. Ο διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας, Πασκάλ Σοριό, δήλωσε ότι η AstraZeneca ελπίζει να προσφέρει φθηνότερα φάρμακα για την απώλεια βάρους, τα οποία θα είναι πιο εύκολα στη λήψη και θα βοηθούν στη διατήρηση της μυϊκής μάζας σε σύγκριση με τις υπάρχουσες εναλλακτικές.
Επιπλέον, η AstraZeneca επεκτείνει γρήγορα την παρουσία της στην Κίνα, όπου ο Σοριό ανακοίνωσε επενδύσεις 15 δισ. δολαρίων έως το 2030, κατά τη διάρκεια της επίσημης επίσκεψης του πρωθυπουργού του Ηνωμένου Βασιλείου, Κιρ Στάρμερ, αυτή την εβδομάδα. Η συμφωνία δίνει επίσης στην AstraZeneca πρόσβαση στην τεχνολογία της CSPC, που θα μπορούσε να επιτρέψει τη μηνιαία δοσολογία, ένα πεδίο στόχο για τις φαρμακευτικές εταιρείες που ανταγωνίζονται για την επόμενη γενιά προϊόντων απώλειας βάρους. Οι διαθέσιμες ενέσεις από την Lilly και την Novo Nordisk χορηγούνται κάθε δύο εβδομάδες.
«Αυτό που έχουμε δει είναι ότι η προσήλωση στις ενέσιμες θεραπείες GLP-1, για πάνω από ένα χρόνο, είναι μόλις 27%, επομένως, παρόλο που οι ασθενείς επιτυγχάνουν την αποτελεσματικότητα που επιθυμούν, υπάρχει υψηλό επίπεδο διακοπής», δήλωσε η Σάρον Μπαρ, εκτελεστική αντιπρόεδρος και επικεφαλής της έρευνας και ανάπτυξης βιοφαρμακευτικών προϊόντων της AstraZeneca. Για τα ενέσιμα πεπτίδια, τα οποία περιλαμβάνουν υπάρχοντα φάρμακα όπως το Wegovy της Novo, «η λιγότερο συχνή δοσολογία θα είναι ένα πραγματικά σημαντικό σημείο διαφοροποίησης για τους ανθρώπους που επιδιώκουν να διατηρήσουν την απώλεια βάρους», πρόσθεσε.